不知道有多少人了解GMP生物制药洁净厂，GMP就是药品生产质量管理规范，也就是要求制药厂要坚持优良的制造标准。那么对GMP生物制药洁净厂房有哪些要求？东莞净化工程就来说说GMP生物制药洁净厂房的特点。

    药品在制造的过程中要求非常严苛，要保证无菌的生产环境和工艺，尽可能地保证药品的安全和卫生，避免灰尘、生物活性或者污染等要尽量消除，保证生产出优质的、安全的、卫生的药物。生物制药洁净厂房的特点也和其他产品生产有所不同。

    生物制药加工厂的设备都是一流科技水平，成本相当高。生物制药的工艺程序也很复杂对洁净和无菌的要求相当高，当然对生产人员的素质要求也是非常严格的。在生产过程中会出现感染、过敏或生物学反应，这也是需要我们注意的。

 

    洁净厂房的洁净区

    这个区域要控制环境中的尘埃颗粒和微生物污染，不管是建筑结构好是装备都具备防尘功能，不允许污染物进入，更不容污染物产生和滞留。

    洁净厂房的气锁间

    气锁间是一个隔离空间，位于两个或两个以上房间之间，这些房间的洁净度不同，并且有两扇或两扇以上的门。气锁间主要是控制房间里的气流，当人或物料进出的时候，可以控制气流。这里还要明白的是气锁间分人员气锁间和物料气锁间。

 

 

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